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针对宿主蛋白，准东作者找到了多个可以抗新冠的重定位药物。理解新冠RNA基因组的结构以及与之相互作用的宿主蛋白，彩湾北可以帮助我们更好地开发治疗新冠的药物。
通过体外转录，电送出作者解析了其他冠状病毒的体外RNA结构。与此同时，千伏作者合成了已知的6种其他冠状病毒的非编码区及其附近区域的序列。利用共进化信息以及能量最低原则，工程同时整合实验获得的icSHAPE数值，作者构建了全长3万碱基的新冠病毒RNA结构模型。
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